ICE les ofrece pruebas de detección del COVID-19 a todos los detenidos en 2 instalaciones

WASHINGTON — El Servicio de Inmigración y Control de Aduanas de Estados Unidos (ICE, por sus siglas en inglés) comenzó a ofrecer pruebas voluntarias de detección del COVID-19 el 2 de junio en el Centro de Procesamiento de ICE del Noroeste en Tacoma, Washington, y comenzó a ofrecer pruebas voluntarias de detección del COVID-19 el martes en la Instalación de Detención por Contrato de Aurora en Aurora, Colorado, a todos los detenidos actuales y nuevos de las instalaciones.

En el Centro de Procesamiento de ICE del Noroeste, 450 de los 570 detenidos albergados allí se ofrecieron como voluntarios para realizarse las pruebas del COVID-19, con todos excepto uno de los resultados de las pruebas dando negativo. El personal del Cuerpo de Servicios de Salud de ICE les notificó a los detenidos sus resultados el lunes. El sujeto que dio positivo llegó el 29 de mayo y no ha sido admitido a la población general, de conformidad con la directriz de la agencia que les recomienda a las instalaciones a aislar a admisiones nuevas a la red de detención por 14 días. Los detenidos que rechazaron inicialmente la prueba del COVID-19 aún pueden solicitar una prueba voluntaria.

Las pruebas en la Instalación de Detención por Contrato de Aurora fueron ofrecidas a todos los detenidos de ICE en la instalación y sus resultados se esperan dentro de una semana.

ICE planea evaluar las pruebas del COVID-19 en las dos instalaciones iniciales antes de expandirlas a otras instalaciones de detención de ICE a través de los próximos meses.

Antes de implementar la expansión de pruebas, las instalaciones deben asegurarse de que el personal tenga el equipo de protección personal apropiado para garantizar la seguridad durante las pruebas y que planes operacionales sean puestos en marcha para albergar apropiadamente a detenidos basándose en los resultados de las pruebas.

ICE utiliza metodologías de pruebas moleculares reconocidas por el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades para detectar el SARS-CoV-2 y tecnología que ha sido aprobada y se le ha concedido autorización para su uso en emergencias por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, incluyendo una combinación de los instrumentos de Abbott ID NOW para pruebas rápidas de RNA, como también capacidades existentes de pruebas de laboratorio de laboratorios comerciales.